| International Journal of Pathology and Clinical Me 2010, 30(1) 65- DOI: 10.3969/j.issn.16732588.2010. ISSN: 1673-2588 CN: 43-1458/R | |||||||||||||||||||||||||||||||
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| REVIEW |
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Progress in the study on pathogenic genes of DandyWalker syndrome | |||||||||||||||||||||||||||||||
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LAI Ruosha, XIE Dinghua | |||||||||||||||||||||||||||||||
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Department of Otorhinolaryngology Head and Neck Surgery, Second Xiangya Hospital , Central South University, Changsha 410011, China | |||||||||||||||||||||||||||||||
| Abstract:
DandyWalker syndrome is a rare congenital brain dysplasia. It is a multifactorial genetic disease with different genetic patterns and a diversity of clinical manifestations. Genetic linkage analysis and gene mapping revealed the close correlations between that the variety of phenotypes and genotypes in DandyWalker syndrome. It will help to elucidate the molecular basis of pathogenesis for DandyWalker syndrome, and provide a guide for the gene diagnosis and treatment. | |||||||||||||||||||||||||||||||
| Keywords: DandyWalker syndrome;multifactorial genetic disease;brain dysplasia;hearing loss | |||||||||||||||||||||||||||||||
| Received 2009-10-23 Revised 2010-01-23 Online: | |||||||||||||||||||||||||||||||
| DOI: 10.3969/j.issn.16732588.2010. | |||||||||||||||||||||||||||||||
| Fund: | |||||||||||||||||||||||||||||||
| Corresponding Authors: | |||||||||||||||||||||||||||||||
| Email: huaxie@2188.cn | |||||||||||||||||||||||||||||||
| About author: | |||||||||||||||||||||||||||||||
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| References: | |||||||||||||||||||||||||||||||
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